Антагонистические силы

Они , участвующие в поддержке равновесия гликемии, необходимого для мозга, прежде всего, образуют настоящий гликорегули­рующий аппарат, в состав которого входят, по мнению Теппермана (1969), следующие факторы: Компенсационный механизм, благодаря которому эти множественные фак­торы действуют в направлении гипергликемии или гипогликемии, способствуя, таким образом, восстановлению гликемического равновесия, будет рассма­триваться ниже с приведением соответствующих примеров. Ввиду, что ежедневный подвоз углеводов пищей колеблется около 350— 400 г, он, обычно, покрывает основные потребности в глюкозе, которые рав­няются 15—20 г в час. Избыток гексоз являющийся результатом расщепления поглощенных гидрокарбонатов, откладывается в наибольшей мере в виде гли­когена печени и мышц или жиров, отложенных в жировой ткани. Небольшая часть временно задерживается в так называемом пространстве глюкозы, в подкожной ткани (лакунарный склад). Когда уровень глюкозы в крови превос­ходит способность складывания и канальцевой резобции (Тш == 350 мг/мин), излишек выводится наружу с мочой. Гилкогенетическая функция печени и поперечнополосатых мышц нуждается в наличии уридинфосфата, который соединяется с глюзкозой, активируя последнюю в виду полимеризации и пре­вращения в гликоген. Всякий раз когда гликемия проявляет тенденцию к сни­жению (нормальное значение — 90—110 мг%), возникает обратное явление, т.е. — гликогенолиз, путем деполимеризации гликогена печени и, в меншей мере, мышц. Гликогенолитическая функция печени нуждается в участии глю- козы-6-фосфатазы, в качестве обязательного этапа образования глюкозы из гликогена печени. В свою очередь, гликонеогенез вызывается механизмом превращения ряда аминокислот и жирных кислот в продукты общего глико- литического пути и активации реакций в обратном направлении, по сравнению с реакциями, находящимися в основе гликолиза. Известно, что как так и жиры и белки разлагаются различным образом вплоть до стадии альфа — и бета-кетокислот, которые затем входят в общий цикл трикарбоксильных кислот либо непосредственно, либо после расщепления в соединения, имеющие 2 атома углерода, на уровне ацетилкоэнзима А

Добавить комментарий