Центр, стимулирующий маточные сокращения

Он был выявлен в рамках внутренней части моторной мозговой коры, а обратное действие — тормо­жение половой активности —получается при раздражении грушевидной доли ольфактивного мозга. Вместе с миндалевидными ядрами эти образования регулируют деятельность половых органов и отношения к принимаемой пище. В то время как удаление грушевидной мозговой доли
обусловливает |гипер­сексуальность. стимулирование миндалины влечет за собой пользование пище­вых продуктов, подобно тому, как это происходит при раздражении ольфактивных долей. Эти несколько примеров доказывают, что корковые вегетативные участки расположены диффузно как поблизости центров, координирующих сомати­ческую деятельность в моторных и предмоторных участках лоОной доли; так и в присоединившейся предфронтальной мозговой коре, в глазных и височных должГмозговой коры, ^едио-вазально-ротовый центр лежит в ольфактив — ной части мозга на месте соединения между лобной и височной долей и играет роль регулятора различных форм соматовегетативной и психоэмоцио­нальной активности. Возбуждение переднего кругового образования (участок 24) вызывает, например, при участии гипоталамуса и хвостатого ядра, тормоjffmeeдействие
на компортаментальные и органовегетативные реакции эрготропного типа.  Кора мозжечка и, главным образом, передняя доля также содержат веге­тативные неврональные элементы, прямое или рефлекторное стимулирование которых вызывает многочисленны  сердечно-сосудистые, респираторные и эндокринные изменения. Корковый контроль вегетативной функции в громад­ном большинстве случаев представлен ингибиторным типом и осушествляется при посредстве подкорковых вегетативных центров (диэнцефало-мезенцефа — лических, бульбарных и т.д.), а также и медуллярных центров. С этой точки зрения наиболее важное место принадлежит гипоталамусу. Роль гиперхром — ных вегетативных клеток, лежащих на уровне таламуса, субталамуса и безы­мянного вещества Райхерта еще недостаточно изучена.

Добавить комментарий