Действие фактора нервного роста и гомологичной антисыворотки ин витро

Тестирование ин витро на культурах сензориальных и симпатических ган­глиев этих двух препаратов внесло значительные уточнения в связи с клеточ­ным механизмом и биологическим действием.

Согласно Леви-Монталчини и Анджелети (1968 a)NGF обуславливает пе — реживаемость свыше 18—24 часов ин витро сензориальных ганглиев. Применяя вышеописанный метод культивирования, Блуд (1969) отметил, что стимули­рованные нейробласты, хотя и более многочисленные, вообще имеют мень­шие размеры по сравнению с необработанными нейробластами. Авторы интерпретируют эти наблюдения в смысле образования нейробластов за счет сателлитных швановых клеток. Несмотря на то, что как и Монталчини, Блуд отметил наличие митотических волн, он доказал, что по существу речь идет только о предпочтительной дифференциации нейробластов, обуславливаемой NGF в существующий запас зародышевых клеток. Начиная с 1967 г. Гоффман и сотр. пользуются особым методом культи­вирования ин витро, весьма подходящим для наблюдения эффекта NGF  ). На цилиндре из акриломидового геля они на первом этапе произвели электрофоретическое распределение для очищенной вытяжки под­челюстной железы мыши. Из этого цилиндра они затем отрезали продоль­ную пластинку длиной 0,5 см, на который осуществили прямое выращивание в слое питательной среды из ганглия птичьего зародыша. Эти авторы отме­тили, что отдельные клетки ганглия мигрируют в некоторой мере к наружи ганглия, на поверхности геля. Этот прямой контакт с гомогенными электро­форетическими протеиновыми фракциями позволяет наблюдать действие NGF на нейробласты. Фактор благоприятсвует, с одной стороны, миграции нейроб­ластов, а с другой стороны, стимулирует дифференциацию.

Добавить комментарий