Открытие серотонина

Почти одновременное в качестве сывороточного сосудосуживающего фактора (Раппорт и сотр., 1948), а также и энтерамина, секретируемого энтерохромофиновыми клетками кишечной слизистой обо­лочки (Эрспамер и сотр., 1946) в короткое время позволило идентифициро­вать общее индоловое ядро и обозначить его как 5-гидрокситриптамин  В свою очередь, синтез, который осуществили Хамлин и Фишер (1951) позволил уточнить, что физико-химические и фармакологические особен­ности 5-гидрокситриптамина (5 НТ) идентичны с особенностями природного серотонина. Метаболизм и распределение. Широко распространенный в животном мире (млекопитающие, рептилии, птицы, амфибии и т.д.), а также среди флоры (ананас, бананы, сливы, орехи, крапива и т.д.) серотонин получается путем гидроксилирования алиментарного триптофана с последующим декарбоксили — рованием, как это показано

Приблизительно 2% введенного с пишей триптофана метаболизируется этим путем (Хаген и Коген, 1966). В случае недостаточного подвоза прибегают к тканевому триптофану протеинов, который гормонально регулируется инсулином. Инсулин повышает количество циркулирующего л-триптсфана, активируя синтез серотонина с выделением 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5 HIA). Сходство структур между 5-НТ и вегетальными ауксинами послужило основанием для некоторых авторов установить сходство их активности в отношении клеточного роста. Гидроксилирующий энзим — триптофан-5-гидроксилаза—действует в при­сутствии кислорода и восстановленного птеридина как коэнзим. Принимая во внимание роль ограничивающего синтез энзима, его блоки­рование при помощи парахлорфенилаланина вызывает длительную бессонницу вследствие торможения процесса образования мозгового серотонина

Добавить комментарий