Слизистая оболочка желудка

Первый путь инактивации представлен N-метилированием гистамина энзимом , которая в больших количествах содержится в. Почти все количество желудоч­ного гистамина инактивируется этим путем. Часть полученного метилгиста — мина конвертируется при помощи МАО в метилимидазолуксусную кислоту, а другая часть выделяется в качестве гистамина как такового вместе с мочой. Оба эти метаболита не обладают свойством, стимулирующим желудочную секрецию При втором пути используется гистаминаза (диаминоксидаза) в процессе окисления для получения имидазолуксусной кислоты и соответствующегорибозида. Специфические патофизиологические последствия использования этих двух путей интактивации еще недостаточно известны. Помимо преобла­дания желудочного Н-метилирования, известно только, что во время бере­менности деятельность содержащейся в плазме гистаминазы значительно повышается  При пероральном введении гистамин не обладает никаким действием вследствие его кишечной и печеночной инактивации. Под влиянием бактериальной флоры и главным образом Escherichia coli, гистамин превра­щается в инактичный N-ацетилгистамин. Пластинки крови и гаммаглобули — новая фракция плазмы также обладают свойством инактивирования путем связывания гистамина. Гистаминолептическое действие сыворотки крови, однако, отсутствует при анафилактическом шоке и аллергических болезнях (Парро и Рез, 1951). Лизозим и избыток калия тормозят, а кальций восстана­вливает это явление (Парро и Марделе-Дамбрин, 1962). Согласно вышеупомя­нутым авторам, лизозим является первым природным антигистаминовым препаратом. Небольшая часть освобожденного гистамина остается непревращенной у человека и выделяется как таковая вместе с мочой (приблизительно в 32,5 микрог/24 ч.).

Добавить комментарий